妊娠试验
? 测试。尿液测试
? 测试的目的。怀孕后，人绒毛膜促性腺激素会上升，当在尿液中检测到这种激素时，可以确认怀孕。市立联合医院仁爱院区妇产科主治医师周汉生说，通常在月经后一周左右进行验孕，所以估计怀孕周数约为5至6周，如果验孕后尿液中出现阳性反应，就会用超声波确认胚胎的位置，但有时可能看不到胚胎，所以孕妇必须等待下次来诊。母亲将被要求每隔一到两周回来一次。此外，母亲将被告知怀孕期间应采取的预防措施。
了解过去的病史
什么是过去的病史？测试方法。咨询
检查的目的是为了了解孕妇过去的病史。检查的目的。在回访中，医生会询问孕妇过去的家族病史和妇产科病史。医师会用超声波再次寻找胚胎植入的位置并确认胎儿的心跳。
血液检查
什么是血液检查？测试方法。血液采样
? 检查的目的。在确认胚胎着床和胎儿有心跳后，将抽血进行血常规检查，确认白细胞、红细胞、血小板、血细胞比容和平均红细胞体积，并确认孕妇是否贫血。此外，还要检测血液是否为Rh阴性或Rh阳性。大多数东方人的血型是Rh阳性的。如果Rh阴性的妇女怀的是Rh阳性的胎儿，为了防止孕妇产生抗体，使下一个胎儿因排斥而出现严重的并发症，甚至导致胎儿死亡，因此，如果孕妇被检测为Rh阴性，必须在分娩后注射免疫球蛋白，以防止产生Rh因子的抗体。此外，如今大多数孕妇体内都有德国麻疹抗体，但出于安全考虑，仍然要做这种检查。如果孕妇没有德国麻疹抗体，在怀孕期间应特别注意传染病，并在产后迅速打针，以减少今后怀孕的风险。
医生提醒。一次性了解孕期检查的次数
围产医学会建议，在怀孕的前三个月和后三个月，应每四周进行一次产检，后三个月后每两周进行一次产检，共进行15次产检。第三个月（怀孕29周以上）为6次。
你必须知道的常规产检项目
胎儿体征稳定后，孕妇在第一次产检时，会拿到母亲手册，以后每次产检都会分别进行常规产检，具体如下。
血压：怀孕期间的血压可能比怀孕前略低。一般来说，正常血压值应低于120/80mmHG。如果在怀孕20周前血压值达到140/90mmHG，就会怀疑可能是慢性高血压，但如果在怀孕20周后仍持续高于140/90mmHG，就可以判断为妊娠高血压。妊娠高血压会阻碍血液进入胎盘，影响胎儿对营养的吸收。
体重。测量体重的主要目的是了解孕妇的体重增加了多少，以避免胎儿过大或增加妊娠期糖尿病的风险。市立联合医院仁爱医院妇产科主治医师周汉生说，应根据怀孕前的身体质量指数（BMI）来区分怀孕期间增加的体重。增加12.5至18公斤，BMI超过29的人最多增加7公斤。
尿液。主要检查尿糖和尿蛋白，以评估妊娠期糖尿病和妊娠期高血压的可能性。此外，如果尿液中白细胞过多，也可能是尿路感染，而红细胞过多，除了尿路感染外，还可能引起出血或阴道出血，必须进一步跟踪检查。
胎儿心音。胎心音或心跳是确认胎儿生命体征的重要依据，每次分娩时都要检查。
胎底高度。胎底高度可以大致估计出分娩时胎儿的大小是否符合周数的要求。
超声波检查。一般产检时使用的超声是二维超声，但周汉生医生说，是否每次都进行超声检查要看医生的习惯和诊所的设备。450元。至于三维和四维彩超，属于非医保项目，要看医院设备，属于自费项目。
咨询。医生会询问孕妇的身体状况，包括水肿、静脉曲张、出血、腹痛等不适的症状。
胎儿颈部透亮度
程序是什么？测试方法。超声波
? 检查的目的。在12周时，将通过高分辨率超声测量颈部透明膜进行唐氏综合症的初步筛查，并抽血检测胎儿α蛋白、绒毛膜促性腺激素和妊娠蛋白，加上母亲的年龄。周汉生医生说，唐氏综合症的初步筛查，由于结合了四个指标，筛查率超过85%。
唐氏综合症的母体血液筛查
? 测试方法。血液采样
? 检查的目的。除了常规的产检外，还将根据怀孕过程进行特殊检查。在第16周，将进行唐氏综合症的母体血液筛查测试。母体血液筛查检查是通过抽血检测甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素，电脑会计算出生出唐氏综合症宝宝的几率，如果超过1/270，同样会做。产妇血液中唐氏综合症的筛查率约为60%。另外，中期唐氏综合症筛查有四项指标，准确率约为80%，主要是因为初期唐氏综合症筛查已经可以代替中期唐氏综合症筛查。
医生表示，无论是12周的唐氏综合症初筛，还是16周的母血唐氏综合症检查，只要电脑计算出生唐氏儿的风险高于1/270，就会建议在16至18周左右做羊水穿刺，进一步确认是否怀有唐氏儿。上述检查的费用约为1000至2000元人民币。
羊水穿刺
? 该检查是在超声波的帮助下，将针头插入羊水腔内，抽取羊水。
? 该检查的目的。如果唐氏综合症筛查后风险值高于1/270，将进一步安排羊水穿刺，以确认胎儿可能的染色体异常。羊水穿刺术是在超声波的引导下，将一根细针穿过孕妇的腹部，进入羊膜腔，抽取约20c.c.的羊水，大约2-3周后就可以得到检测报告。即使染色体检查结果是正确的，也不能保证胎儿100%没有问题。其他的遗传或结构异常不能通过羊水穿刺检查出来。
提示
羊水穿刺的推荐筛查人群是34岁以上的孕妇或唐氏综合征风险程度大于1/270的孕妇。
医生提醒。aCGH产前筛查的新保障
羊水穿刺一般是检测胎儿染色体的数量和是否有大段的结构异常，但往往不能检测到染色体缺失的小片段，而 "全基因组定量分析技术（以下简称基因芯片检测）"可以突破羊水穿刺检测的局限，2500多套探针，覆盖23对人类染色体，精细检测200多种微 The GeneChip Test可以精确观察每对染色体上的微小缺失。如果孕妇对胎儿的健康仍有疑虑，建议自费接受这项测试，为宝宝的健康提供多一层保护。
分享一下。双胞胎的羊膜穿刺术
因为我是高龄产妇，又因为我怀的是双胞胎，所以我很担心接受羊水穿刺会有流产的风险。在与医生讨论后，我决定在第二天下午进行羊水穿刺。但幸运的是一切都很顺利，没有我想象中的那么痛。而等待报告的时间也非常煎熬，但三周后我收到了一个电话，通知我一切正常！这让我很高兴。我心中的石头暂时放下了! 当我的第二个孩子出生时，看到我的身体健康状况良好，我真的松了一口气。