武汉第三代试管婴儿的染色体是如何检查的?什么时候准备好?

来源:未知日期:2022-02-25 浏览:

  染色体一般被定义为由先天性染色体数量或构型异常引起的疾病,是最常见的遗传性疾病。资料显示,染色体疾病是造成50%的早期妊娠自然流产、0.8%的死胎、0.6%的新生儿死亡、1%至2%的成功分娩和0.5%的普通人群患病率的原因。在这个染色体缺陷的阶段,很多人选择第三代做技术性试管婴儿,进行基因筛查,以防止后代出现染色体缺陷。

  成功的试管婴儿治疗中第二个孩子的成功率]。

  "其中第一个是 "胚胎植入前遗传学筛查"。

  第一个是 "胚胎植入前遗传学测试"(PGT),即在体外受精的基础上,利用体细胞和分子遗传学技术,选择所有正常的胚胎移植到母亲的子宫中。

  我们的胚胎学家对需要在体外进行'第三代'试管婴儿的患者的精子和卵子进行受精,然后将精子和卵子在一个时间推移的胚胎形成室中结合。

  这是世界上最好的胚胎塑形软件,它不仅为胚胎的生长提供了一个平稳的、营养丰富的自然环境,而且还能像照相机一样捕捉胚胎的整个发育过程。

  一旦胚胎达到胚胎发育阶段,就可以进行PGT胚胎穿刺活检,但这是 "第三代试管婴儿 "的一个非常重要的步骤。

  由于滋养层细胞对绒毛体的形成至关重要,不参与婴儿结构的形成,因此这种类型的手术对胚胎的损害可以忽略不计。进行PGT胚胎穿刺活检的胚胎学家在处理胚胎方面有资格和经验,所以你可以放心。

  在穿刺活检后,胚胎被放入冬眠状态一段时间。从穿刺活检中提取的滋养细胞用于检测23对染色体,整个过程通常需要一个月。

  如果测试结果是常规的,婴儿就会被抢救过来,并被送回子宫,然后在母亲的子宫里快乐地发育。

  不同技术之间的主要区别在于,筛查是基于一系列的基因筛查技术,如PGD、aCGH、SNP等,而常见染色体异常的筛查是基于3天5对/23对染色体或5天5对/23对染色体。今天我们的国际试管婴儿生殖医学专家讨论了染色体筛查的挑战。

  3天内5对

  最传统的,【试管婴儿一年可以做几次】风险最小,尽可能多的了解胚胎性别和染色体情况,剩下的胚胎可以多移植;危害相对第五天很大,第三天了解培养结果回来第五天移植或冷却(自己选择)。由 于胚胎处于早期阶段,相对性别的比率略低,有可能出现错误分类;由于5对筛查的技术性,准确性不高 当天就能得到结果,可以新鲜移植。

  当天就可以得到新鲜移植的结果;如果要选择性别的卵子很少,也可以考虑到这一点。

  23对夫妇的三天时间

  相对商业保险而言,尽可能多地了解胚胎的性别和染色体状况,对适合和想要的性别进行全面筛选,剩余的可移植胚胎较少。损伤相对第五天很大,第三天体细胞检测后再次培养,等结果出来后再移植或冷藏(自己选择);通过率适中,因为胚胎处于早期阶段,有误判的可能,准确率不高,1-2天出结果,能新鲜移植;卵子少或适合的卵子也可称为

  5天内5对

  风险较高,必须在卵子沉积中生长发育到囊胚以上的水平,才可以拿去检测,可以检测的胚胎很少,剩下的胚胎很少,可以移植;与第三天相比,损伤较小,结果出来后当天移植,或者冷冻(自我选择),可以新鲜移植。移植合格率相对较高,因为在胚胎交界处可提取大量体细胞,准确率高,但由于5对筛选技术的限制,其他染色体状态不明;可考虑多打蛋和适度。

  5天,23对

  风险最高,必须在卵子中的囊胚水平以上生长发育,才能拿去检测,可以检测的胚胎数量非常少,可供移植的胚胎很少甚至没有(四十岁以上)。损伤比较小的第三天先把可以检测的胚胎冷藏,等1-2天后根据结果给出异常胚胎,不能新鲜移植,只能冷藏移植;移植合格率最大的原因是胚胎处于【试管婴儿一次高成功率或两次高成功率】的胚胎环节,可以提取的体细胞数量大,准确率高;卵子多而适度才可以考虑。

  生殖系统专家预测:5天内有23对。

  技术精度:23对>5对

  转移率:5天内23对 > 5天内5对 > 3天内23对 > 3天内5对

  剩余胚胎数:3天后5对 > 3天后23对 > 5天后5对 > 5天后23对

  风险性指的是可用于移植的胚胎。

  危害只是对生长发育的速度,而不是对婴儿的身心健康和智商。

  三天体细胞筛选的过程相对来说比第五天的伤害要大,但伤害尽量在有效范围内,大部分胚胎可以再次生长发育,只有一小部分质量不太好的会停止。

  用5号和23号染色体对可以检测哪些疾病?

  除了X和Y性染色体外,5对染色体筛查试验还能检测出13、18和21号染色体,这些染色体对精神残疾有问题,如13号三体综合征,也称为帕陶综合征。主要特点是:生长速度明显减慢,大脑发育不良,中度至重度小头畸形等。18三体综合征也被称为爱德华综合征,其主要特征如下:生长迟缓,肌肉更加亢奋,有握紧拳头的特殊模式。24是唐氏综合症,所有准妈妈都必须在怀孕的第三个月接受检测。

  23个染色体对是对已经长成胚胎的所有46个染色体(22个XY对)的检测。对染色体结构和染色体数量进行测试和检查,根据比较结果看胚胎是否有异常的遗传信息。全世界有4000多种遗传病,在现阶段,根据第三代试管婴儿技术的应用,可以选择多达一千种遗传病进行鉴定和测试。