白化病有家族遗传性，是一种常染色体隐性遗传病，经常发生在与近亲结婚的人身上。换句话说。如果伴侣双方都携带隐性白化病基因，他们不一定会有这种疾病。然而，如果这对夫妇有后代，隐性白化病基因可以传给孩子，使其成为显性基因，疾病就会爆发。下一代人不管是男性还是女性，都有同样的机会患上这种疾病。遗传的机会是1/4。
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那么，第三代试管婴儿是如何防止白化病遗传的？
它也被称为植入前遗传学诊断（PGD）技术，是指在胚胎移植前对其遗传物质进行活检分析的方法，以诊断是否存在异常，并选择遗传正常的胚胎进行移植，以防止遗传病的传播。第三代试管婴儿是由第一代和第二代衍生出来的新技术，学术名称为胚胎植入前遗传学诊断（PGD）。
一般的过程是，医生通过排卵和体外受精一次创造几个胚胎，在这些胚胎被转移到母亲的子宫之前，从每个胚胎中抽取少量细胞进行检测，即对胚胎进行第三代试管婴儿染色体或基因检测，只有通过的才会被转移，而不通过的则被淘汰。
因此，与第一代和第二代的主要区别是增加了一个诊断程序，以排除有缺陷的后代的出生。对于染色体异常或其他遗传性疾病的高风险家庭来说，这项技术为他们的后代提供了安全保障。
从理论上讲，只要致病基因明确，由单一基因导致的遗传性疾病可以通过PGD筛查出后代，而大多数染色体疾病都可以通过PGD筛查出健康的后代。
